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2001年，日本将养老金市场化运作，从大藏省运作部划转到厚生省统一管理，设立养老金运作资金。2003年到2006年，GPIF盈利达到60%以上，但由于日本疲软的经济状况和日益严重的老龄化问题，日本政府希望增加养老基金在股市中的配比，以期获得更大回报。
李谦，男，汉族，1960年3月生，石家庄晋州人，1983年5月入党，1976年3月参加工作，省委党校在职研究生班经济管理专业毕业，党校研究生学历。1976.03-1978.12 晋县万庄村下乡知青1978.12-1986.05 省军区教导大队学员、深泽县人民武装部干事
周四，一个代表韩国大型汽车生产商的团体要求美国豁免韩国进口汽车的关税，据报道，该团体援引了一个安全联盟协议和一个双边贸易协议的条款。周三，特朗普政府似乎在对处理海外资金投资美国的立场有所弱化，但市场策略师仍然担心未来前景。市场策略师如何点评
日前，重庆医药工业研究院有限责任公司（下称“重庆医工院”）员工举报本公司违反国家药品生产管理法规方面的造假行为比长春长生生物有过之无不及。据复星医药30日发布的公告显示，重庆医工院制药主要从事仿制药原料药和中间体的研发、生产和销售。2017年度，重庆医工院（合并口径）实现营业收入人民币7，780万元，占复星医药集团2017年度营业收入的0.42%。
需要指出的是，临近月末财政支出力度的加大，一定程度上也可对冲央行逆回购到期的影响。据Wind数据统计，截至9月30日，还有1800亿元的逆回购到期，9月27日另有1000亿元的国库现金定存到期。对此，民生证券首席宏观分析师解运亮表示，由于资金面紧张程度有所缓解，叠加临近月末财政支出力度加大，可一定程度对冲央行逆回购到期影响。为维护银行体系流动性基本稳定，预计央行会根据情况灵活开展公开市场操作；如果未来几日资金面持续走稳，本周到期的逆回购可能不会全部被对冲。
据悉，FDA的“ 483缺陷表”，又称现场观察报告（Inspectional Observation）， 它是FDA 检查官根据cGMP 规范，对医药企业的质量体系进行现场检查过程中所发现的不符合cGMP 之处列出的总结清单。白橡树集团法规咨询顾问李友翾对第一财经表示：“美国FDA对于药企以及进口的企业都要进行现场检查，按照cGMP的要求，进行逐项核查，如果不合格，检察官会现场给出483缺陷表，并要求企业在15日内给予回复。一般情况下，此时的缺陷表不是公开，只是企业自己知道。如果FDA对于企业在15内的回复仍然有看法，将会发出警告信，对于进口的产品发出进口禁令，这个警告信同时公开在美国FDA网站。”
